کاسبان تحریم دنبال گران کردن واردات هستند تا تولیداتشان را به صورت انحصاری در بازار داخلی گران‌فروشی کنند

روابط عمومی سازمان غذا و دارو از افزایش میزان پانسمان تخصصی بیماران پروانه‌ای خبر داد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز دستگاه سی آرم (C-Arm) سیار خودران شرکت زیمنس هلثینرز به نام CIARTIC Move را که برای خودکار کردن تغییر موقعیت در طول جراحی طراحی شده است، صادر کرد.

شرکت بکتون دیکینسون (BD) روز پنجشنبه اعلام کرد که تولید سرنگ‌های پزشکی را در آمریکا پس از توصیه سازمان غذا و دارو این کشور (FDA) مبنی بر عدم استفاده از برخی از سرنگ‌های ساخت چین به دلیل مشکلات کیفی، افزایش داده ...

به گزارش فانا، شرکت مشاوره کلارکستون پنج روند صنعت تجهیزات پزشکی را در سال ۲۰۲۴ به شرح زیر اعلام کرد: 1️⃣فرصت‌های هوش مصنوعی 2️⃣اینترنت اشیاء در پزشکی 3️⃣آگاهی‌بخشی درباره امنیت سایبری و خطرات آن 4️⃣پایداری ...

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برنامه‌ای تحت عنوان برنامه تجهیزات پیشرو (Breakthrough Devices Program) برای تجهیزات پزشکی خاصی که درمان‌ها یا تشخیص‌های موثرتری را برای بیماری‌های خطرناک ارائه می‌دهند، دارد.

ارز دریافتی یک شرکت تجهیزات پزشکی ۴۱۲ میلیون دلار طی سال ۹۷ تابه امروز بوده که با احتساب معادل قیمت ارز در حال حاضر حدود ۲۵.۵ همت می باشد یعنی بطور میانگین سالانه ۴.۲ همت که ۱۸ درصد بیشتر از بودجه معاونت علمی و ...

رئیس هیات امنای صرفه‌جویی ارزی در معالجه بیماران گفت: ۱۷ هزار و ۷۷ دستگاه پروتز حلزون شنوایی در سال ۱۴۰۲ توسط این هیات بین مراکز درمانی توزیع شد تا در اختیار بیماران نیازمند قرار گیرد.

شرکت ابیومد، زیرمجموعه شرکت جانسون و جانسون، پمپ‌های خون ساخت خود را به دلیل خطر آسیب‌های جدی و مرگ در حین استفاده از آنها از بازار آمریکا فراخوان کرد.

شرکت وایر مدیکال (Vyaire Medical) برخی از مدل‌های دستگاه‌های پشتیبانی تنفسی خود به نام AirLife Manual Resuscitators را به دلیل نقص در تولید و خطر آسیب جدی یا مرگ از بازار آمریکا فراخوان کرد.

استارت‌آپ نورالینک روز چهارشنبه شطرنج بازی کردن نخستین بیماری را که تراشه مغزی این شرکت در مغز او کاشته شده است، به صورت زنده پخش کرد.

صنعت تجهیزات پزشکی چین طی سال‌های اخیر رشد چشمگیری داشته و شرکت‌های تجهیزات پزشکی چینی در بازارهای داخلی و جهانی در حال قدرت‌نمایی و افزایش سهم خود هستند.

شرکت فوجی فیلم هلثکر امریکاز کورپوریشن مجوز 510 (k) را از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای سیستم جدید تشخیص هوش مصنوعی خود به نام CAD EYE برای تصویربرداری آندوسکوپی دریافت کرد.