شرکت ابیومد، زیرمجموعه شرکت جانسون و جانسون، پمپهای خون ساخت خود را به دلیل خطر آسیبهای جدی و مرگ در حین استفاده از آنها از بازار آمریکا فراخوان کرد.
به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه این فراخوان را به عنوان جدیترین نوع فراخوان تجهیزات پزشکی طبقهبندی کرد.
پمپهای خون ایمپلا (Impella) که در برخی از پروسیجرهای پرخطر قلب استفاده میشوند، ممکن است باعث سوراخ شدن دیواره بطن چپ قلب در حین عمل جراحی شوند.
استفاده از پمپهای خون معیوب ممکن است عواقب نامطلوب جدی مانند فشار خون بالا، کمبود جریان خون و مرگ در پی داشته باشد.
تاکنون ۱۲۹ مورد آسیب جدی به دلیل استفاده از پمپهای خون معیوب ابیومد شامل ۴۹ مورد مرگ گزارش شده است.
این فراخوان از ۲۷ دسامبر سال گذشته آغاز شده و تاکنون ۶۶۳۹۰ دستگاه از بازار آمریکا فراخوان شدهاند/رویترز و FDA .