داروی Soliris (eculizumab) شرکت الکسیون فارماسوتیکالز با شکل مصرف تزریق درون‌وریدی برای درمان بزرگسالان مبتلا به اختلال طیف نورومیلیت اُپتیکا (NMOSD) که آنتی‌بادی مثبت ضد AQP4 هستند، موفق به دریافت تائیدیه FDA شد
به گزارش فانا، این نخستین درمان تائید شده توسط FDA برای این بیماری است
اختلال طیف نورومیلیت اُپتیکا یک بیماری خودایمنی سیستم عصبی مرکزی است که عمدتا عصب بینایی و نخاع را تحت تاثیر قرار می‌دهد
بیماران مبتلا به NMOSD معمولا دچار حملات التهاب عصب بینایی می‌شوند که منجر به درد چشم و از دست رفتن بینایی می‌شود. همچنین بیماران ممکن است دچار حملاتی شوند که به میلیت عرضی منجر شود که در نتیجه اغلب باعث بی‌حسی، ضعف، فلج بازوها و پاها و از دست دادن کنترل مثانه و روده می‌شود
داروی Soliris نخستین بار در سال ۲۰۰۷ برای کاهش تخریب سلول‌های قرمز خون در بزرگسالان مبتلا به بیماری نادر خونی PNH تائیدیه FDA را گرفت
اختلال طیف نورومیلیت اُپتیکا یک بیماری خودایمنی سیستم عصبی مرکزی است که عمدتا عصب بینایی و نخاع را تحت تاثیر قرار می‌دهد
بیماران مبتلا به NMOSD معمولا دچار حملات التهاب عصب بینایی می‌شوند که منجر به درد چشم و از دست رفتن بینایی می‌شود. همچنین بیماران ممکن است دچار حملاتی شوند که به میلیت عرضی منجر شود که در نتیجه اغلب باعث بی‌حسی، ضعف، فلج بازوها و پاها و از دست دادن کنترل مثانه و روده می‌شود
داروی Soliris نخستین بار در سال ۲۰۰۷ برای کاهش تخریب سلول‌های قرمز خون در بزرگسالان مبتلا به بیماری نادر خونی PNH تائیدیه FDA را گرفت
