سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) یک فرم ژنریک داروی ویکوزا (لیراگلوتاید تزریقی) ۱۸ میلی‌گرم/۳ میلی‌لیتر را برای بهبود کنترل قند خون در بیماران بزرگسال و کودکان ۱۰ سال به بالای مبتلا به دیابت نوع ۲، همراه با رژیم غذایی و ورزش تائید کرد.
سازمان غذا و دارو آمریکا ماه گذشته نیز یک فرم ژنریک داروی Byetta (exenatide) را برای درمان دیابت نوع ۲ تائید کرده بود.
داروی لیراگلوتاید تزریقی و برخی دیگر از داروهای GLP-1 هم‌اکنون دچار کمبود هستند. سازمان غذا و دارو آمریکا ارزیابی فرم ژنریک داروهای دچار کمبود را با هدف بهبود دسترسی بیماران به این داروها در اولویت قرار می‌دهد.
اوایل سال جاری نیز شرکت توا فارماسوتیکالز یک فرم ژنریک داروی ویکتوزا را در بازار آمریکا عرضه کرده بود/FDA و رویترز.
