روابط عمومی سازمان غذا و دارو به مطالبه درمانگران اعتیاد پاسخ داد.
اما متقاضیان برای تولید درخواست القایی داشته و تقاضای القایی همچنان پابرجاست و سیاست جایگزینی داروی بوپرنورفین با توجه به عدم رعایت پرتکل‌های درمانی توسط درمانگران همچنان طی سالیان اخیر به بیشترین حجم در سال به میزان ۵۰۰ کیلوگرم در سال رسیده و هیچ شرکتی تمایل به افزایش تولید با توجه به عدم نیاز بازار ندارد. پس میبایست سیاست اجرایی پرتکل درمان مبنی بر جایگزینی داروی بوپرنورفین بجای متادون در اولویت اجرا قرار گیرد.برای جلوگیری از قاچاق و کاهش عوارض مصرف داروی متادون به سمت کاهش و حذف پیش روی لازم صورت گیرد. دارو‌های تحت کنترل به دلیل شرایط خاص کشور و اهمیت مقابله با قاچاق و جلوگیری از نشت و مصرف غیر قانونیشان میبایست از زمان تولید تا زمان مصرف در سامانه قانونی تیتک ردیابی و رهگیری گردد.در زنجیره رسمی دارویی کشور از تأمین‌کننده دارای مجوز بواسطه شرکت‌های پخش سراسری مجاز به داروخانه تحویل و از طریق داروخانه عرضه گردد و بیماران میبایست رجیستر شده و با نسخه الکترونیک به صورت شفاف و رجیستر شده دارو دریافت کنند.
این شفافیت متأسفانه مورد اعتراض درمانگران ذی نفع با توجه به فساد سازمان یافته در حوزه درمان اعتیاد طی سالیان توسط این افراد است زیرا عدم شفافیت به در منفعت شخصی درمانگران است.زیرا نه تنها از قوانین و اجرای دستورالعمل و ضوابط ابلاغی مصوب ریاست محترم جمهور شهید طبعیت نمی‌کنند بلکه با فرافکنی و ادعا‌های خلاف واقع بدون مستند حوزه شفاف دارو و داروخانه را زیر سؤال می‌برد و همچنین دارو‌های مربوطه صرفاً از انبار‌های معاونت‌های غذا و دارو به داروخانه‌های دولتی جهت ارائه به این مراکز در راستای شفافیت توزیع و عرضه و نظارت عالیه معاونت‌های غذا و دارو منتقل شده که در مسیر و چارچوب درست و قانونی دارو توزیع و عرضه گردد.
منبع : پایگاه خبری علم و فناوری
