شرکت جننتک، زیرمجموعه گروه رُش اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) سرنگ پریفیلد آماده تزریق تکدوز (PFS) شش میلیگرمی Vabysmo (faricimab) را برای درمان سه دلیل اصلی از دست دادن بینایی شامل نوع تَر یا نئوواسکولار AMD و DME و RVO تائید کرد.
به گزارش فانا، فقط در آمریکا روی هم رفته حدود سه میلیون نفر به این سه بیماری مبتلا هستند.
قرار است Vabysmo PFS طی ماههای آینده در دسترس متخصصان شبکیه و بیماران در آمریکا قرار بگیرد.
محصول Vabysmo PFS مشابه همان داروی Vabysmo است، با این تفاوت که در فرمت آماده مصرف تولید و عرضه میشود.
داروی Vabysmo تاکنون در بیش از ۹۵ کشور برای نوع تَر AMD و DME و در چند کشور از جمله آمریکا و ژاپن برای RVO تائید شده است/بیزینس وایر.