سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) با انتشار اطلاعیه‌ای اعلام کرد که در حال آزمایش نمونه‌هایی از داروی متفورمین فروخته شده در این کشور از نظر دارا بودن ناخالصی احتمالا سرطان‌زای NDMA است و اگر وجود سطح بالای ناخالصی را تشخیص دهد، دستور ریکال آن‌را خواهد داد
آیا بمب خبری دیگری در راه است؟
بررسی متفورمین از نظر وجود ناخالصی NDMA
به گزارش فانا، جرمی کان سخنگوی FDA گفت: ما در مراحل اولیه آزمایش متفورمین هستیم. هنوز نمی‌توانیم تائید کنیم که سطح ناخالصی NDMA در متفورمین بالاتر از حد مصرف قابل قبول روزانه ۹۶ نانوگرم در آمریکا است.
وی تاکید کرد: دیابت یک بیماری جدی و حساس است و بیماران دیابتی نباید بدون مشورت با پزشکشان مصرف متفورمین را قطع کنند.
به گزارش بلومبرگ، پیشتر هم آژانس دارویی اروپا (EMA) گفته بود که شرکت‌های داروسازی باید روی متفورمین‌های تولیدی خود آزمایش سنجش میزان NDMA را انجام دهند. البته تاکنون سطح خطرناکی از این ناخالصی در متفورمین‌های موجود در بازار اروپا تشخیص داده نشده است.
وی تاکید کرد: دیابت یک بیماری جدی و حساس است و بیماران دیابتی نباید بدون مشورت با پزشکشان مصرف متفورمین را قطع کنند.
به گزارش بلومبرگ، پیشتر هم آژانس دارویی اروپا (EMA) گفته بود که شرکت‌های داروسازی باید روی متفورمین‌های تولیدی خود آزمایش سنجش میزان NDMA را انجام دهند. البته تاکنون سطح خطرناکی از این ناخالصی در متفورمین‌های موجود در بازار اروپا تشخیص داده نشده است.
