سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) از توسعه تحقیقاتش درباره ناخالصی‌های موجود در کلاسی از داروهای فشارخون موسوم به ARBs در شرکت‌های ژنریک‌سازی این کشور خبر داد
به گزارش فانا، این سازمان اعلام نکرده که دقیقا کدام نوع داروها را تحت بررسی ناخالصی‌ها قرار داده است اما خبر داده که نمونه‌هایی از داروهایی مشابه با داروهایی که پیشتر ناخالصی‌هایی در آنها کشف شده بود را تست کرده است.
در پی تحقیقات تابستان سال قبل FDA درباره وجود برخی ناخالصی‌های احتمالا سرطان‌زا در ARBs از قبیل والزارتان، تعدادی از ARBs ژنریک مانند والزارتان و ایربزارتان ریکال شدند.
شرکت‌های ژنریک‌سازی مانند مایلن، توا و ساندوز بخشی از محصولات خود را در این راستا ریکال کرده‌اند.
به گزارش رویترز، یک کارشناس در این زمینه گفت: سخت است که بدانیم کدام داروها توسط FDA تست شده‌اند اما سوال این است که آیا ممکن است اتفاقی مشابه ریکال جهانی والزارتان مجددا رخ دهد؟ پاسخ این است: کاملا!
در پی تحقیقات تابستان سال قبل FDA درباره وجود برخی ناخالصی‌های احتمالا سرطان‌زا در ARBs از قبیل والزارتان، تعدادی از ARBs ژنریک مانند والزارتان و ایربزارتان ریکال شدند.
شرکت‌های ژنریک‌سازی مانند مایلن، توا و ساندوز بخشی از محصولات خود را در این راستا ریکال کرده‌اند.
به گزارش رویترز، یک کارشناس در این زمینه گفت: سخت است که بدانیم کدام داروها توسط FDA تست شده‌اند اما سوال این است که آیا ممکن است اتفاقی مشابه ریکال جهانی والزارتان مجددا رخ دهد؟ پاسخ این است: کاملا!
