نخستین داروی تولید شده بر پایه کانابیس و دارای تائیدیه FDA یک گام به دریافت تائیدیه EMA نزدیک شد.
به گزارش فانا، داروی EPIDYOLEX (محلول خوراکی کانابیدیول) شرکت GW فارماسوتیکالز برای درمان تشنج در بیماران مبتلا به دو نوع نادر و حاد صرع موفق به دریافت نظر مثبت کمیته محصولات دارویی برای مصرف انسانی (CHMP) شد.
در اغلب موارد EMA نظر مثبت CHMP درباره یک دارو را تائید می‌کند.
اگر محلول خوراکی کانابیدیول موفق به دریافت تائیدیه EMA شود، به نخستین داروی بر پایه کانابیس تبدیل خواهد شد که تائیدیه اروپا را می‌گیرد.
به گزارش نزدک، محلول خوراکی کانابیدیول شرکت GW در ژوئن ۲۰۱۸ با نام تجاری EPIDIOLEX موفق به دریافت تائیدیه FDA برای درمان تشنج مرتبط با سندرم LGS یا Dravet در بیماران ۲ ساله به بالا شد.
در اغلب موارد EMA نظر مثبت CHMP درباره یک دارو را تائید می‌کند.
اگر محلول خوراکی کانابیدیول موفق به دریافت تائیدیه EMA شود، به نخستین داروی بر پایه کانابیس تبدیل خواهد شد که تائیدیه اروپا را می‌گیرد.
به گزارش نزدک، محلول خوراکی کانابیدیول شرکت GW در ژوئن ۲۰۱۸ با نام تجاری EPIDIOLEX موفق به دریافت تائیدیه FDA برای درمان تشنج مرتبط با سندرم LGS یا Dravet در بیماران ۲ ساله به بالا شد.
