برای نخستین بار در امارات متحده عربی، یک درمان پیشرفته ویرایش ژن برای درمان بیماری سلول داسی شکل و بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون توسط مرکز سلولهای بنیادی ابوظبی و با همکاری شرکت ورتکس فارماسوتیکالز ارائه میشود.
به گزارش فانا، این درمان با نام Casgevy از فناوری ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برخوردار است.
قرار است نخستین بیمار در آوریل سال جاری در بیمارستان یاس کلینیک این درمان را دریافت کند.
سازمان تنظیم مقررات دارویی امارات متحده عربی، Casgevy را برای درمان بیماران ۱۲ سال به بالای مبتلا به بیماری سلول داسی شکل و تالاسمی وابسته به تزریق خون مجوز داده است.
این درمان مطابق با مقررات و استانداردهای تعیین شده، تحت پوشش بیمه قرار گرفته است/DOH