به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی تزریقی Susvimo (ranibizumab) شرکت جنن‌تک (زیرمجموعه رُش) با دوز ۱۰۰ mg/mL را برای درمان ادم ماکولا دیابتی (DME) که یکی از علل اصلی از دست دادن بینایی در بزرگسالان مبتلا به دیابت است و بیش از ۲۹ میلیون بزرگسال در جهان مبتلا به آن هستند، تائید کرد.

داروی Susvimo نخستین بار توسط FDA برای درمان دژنراسیون ماکولای مرتبط با سن از نوع مرطوب (wet AMD) در ۲۰۲۱ تائید شد/بیزینس وایر.