به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه اعلام کرد که داروی Sarclisa (isatuximab) سانوفی را در ترکیب با داروهای بورتزومیب، لنالیدوماید و دگزامتازون برای درمان افراد بزرگسال مبتلا به مُلتیپل مایلوما تازه تشخیص داده که واجد شرایط پیوند سلول‌های بنیادی اتولوگ نیستند، تائید کرده است.

در یک مطالعه فاز نهایی، رژیم درمانی فوق همراه با Sarclisa خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۴۰ درصد در مقایسه با همین رژیم درمانی بدون Sarclisa کاهش داد/رویترز و FDA.