مرکز انکولوژی بحرین با درمان موفقیت‌آمیز یک بیمار مبتلا به بیماری سلول داسی شکل با استفاده از درمان ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر Casgevy تاریخ‌ساز شد.
به عنوان دومین کشور در جهان
بحرین با موفقیت یک بیمار مبتلا به بیماری سلول داسی شکل را با ژن‌درمانی Casgevy درمان کرد
درمان Casgevy که توسط شرکت‌های ورتکس فارماسوتیکالز و کریسپر تراپیوتیکس توسعه یافته، نخستین درمان دارای مجوز است که از فناوری ویرایش ژن CRISPR/Cas9 استفاده می‌کند که مخترعان آن جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را دریافت کردند.
این درمان برای اختلالات خونی ارثی بیماری سلول داسی و بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون تائید شده است.
بحرین در ۲ دسامبر ۲۰۲۳ به عنوان دومین کشور در جهان و نخستین کشور در خاورمیانه، درمان Casgevy را برای درمان بیماری سلول داسی و بتا تالاسمی وابسته به انتقال خون تائید کرد/گلوب نیوز وایر.
