سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه داروی Livdelzi (Seladelpar) شرکت گیلیاد ساینسز را برای بیماری کبدی کُلانژیت صفراوی اولیه (PBC) به صورت تسریع شده تائید کرد.
به گزارش فانا، این دارو در ترکیب با داروی UDCA برای درمان بزرگسالان مبتلا به PBC که پاسخ ناکافی به UDCA دارند یا به تنهایی برای بیمارانی که قادر به تحمل UDCA نیستند، تائید شده است.
این دارو برای افراد مبتلا به سیروز جبران نشده توصیه نشده است.
بیماری کُلانژیت صفراوی اولیه باعث التهاب مجاری صفراوی کوچک در کبد میشود و در نهایت میتواند کبد را از بین ببرد. این بیماری عمدتا زنان ۳۵ تا ۶۰ ساله را درگیر میکند.
داروی Livdelzi متعلق به شرکت سایمابی تراپیوتیکس است که گیلیاد در اوایل سال جاری این شرکت را طی قراردادی به ارزش ۴/۳ میلیارد دلار خرید/رویترز و گیلیاد.