ابوت لابوراتوریز روز سه‌شنبه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دستگاه ترمیم دریچه قلب این شرکت را برای بیماران مبتلا به یک بیماری قلبی کشنده تائید کرد.
یک مقام ارشد ابوت گفت: ترمیم دریچه به جای تعویض آن، یک مسیر درمانی بسیار مثبت است و ۹۸ درصد از بیمارانی که TriClip را دریافت کرده‌اند طی ۳۰ روز هیچ عارضه جانبی عمده‌ای نداشته‌اند.
دستگاه TriClip تاکنون در بیش از ۵۰ کشور برای درمان TR تائید شده است/رویترز و ابوت.
