شرکت وایر مدیکال (Vyaire Medical) برخی از مدلهای دستگاههای پشتیبانی تنفسی خود به نام AirLife Manual Resuscitators را به دلیل نقص در تولید و خطر آسیب جدی یا مرگ از بازار آمریکا فراخوان کرد.
به گزارش فانا، استفاده از این دستگاههای معیوب میتواند منجر به ونتیلاسیون ناکافی برای بیماران و در نتیجه کاهش سطح اکسیژن خون شود.
تاکنون ۳۷ حادثه به دلیل استفاده از دستگاههای فراخوان شده شامل دو آسیب و دو کشته گزارش شده است.
این فراخوان از ۶ دسامبر سال گذشته آغاز شده و تاکنون بیش از ۶/۶ میلیون دستگاه از بازار آمریکا فراخوان شدهاند/رویترز.