بوستون ساینتیفیک روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دستگاه دارای پوشش دارویی این شرکت را برای درمان یک عارضه ناشی از کاشت استنت در قلب تائید کرد.
به گزارش فانا، این دستگاه با برند Agent، نخستین کاتتر بالون با پوشش دارو در آمریکا برای درمان تنگی مجدد عروق کرونر پس از تعبیه استنت (ISR) در بیماران مبتلا به یک نوع بیماری قلبی است.
دستگاه بوستون ساینتیفیک، یک کاتتر بالون با پوشش داروی پکلیتکسل است که برای باز کردن مجدد عروق قلب و انتقال این دارو به دیواره عروق به منظور جلوگیری از عود مجدد ISR طراحی شده است.
هماکنون بیماران مبتلا به ISR باید تحت درمانهایی مانند لایههای اضافی استنتگذاری یا پرتودرمانی قرار بگیرند/رویترز و بوستون ساینتیفیک.