به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه فراخوان دستگاه‌های تنفسی شرکت فیلیپس را به‌ عنوان جدی‌ترین نوع فراخوان طبقه‌بندی و اعلام کرد استفاده از این دستگاه‌ها می‌تواند منجر به جراحت یا مرگ شود.

فوم سیلیکونی مورد استفاده در برخی از مدل‌های ونتیلاتورهای بازسازی‌ شده فیلیپس ممکن است به دلیل خرابی چسب از پشت پلاستیک جدا شود و جریان هوا را کاهش دهد و همچنین باعث آلودگی ناشی از ضایعات پلاستیکی باقیمانده شود.

ونتیلاتورهای فیلیپس به کودکان و بزرگسالان بیمار کمک تنفسی ارائه می‌کنند.

فیلیپس پیشتر نیز برای میلیون‌ها دستگاه تنفسی و ونتیلاتور خود در ژوئن ۲۰۲۱ به دلیل احتمال تخریب و سمی شدن قسمت فوم آن و احتمال سرطان‌زایی ناشی از این نقص، فراخوان جمع‌آوری داده بود. دسامبر سال قبل هم شرکت تابعه فیلیپس برای جمع‌آوری حدود ۱۳۸۱۱ دستگاه تنفس مصنوعی معیوب فراخوان داد/رویترز.