جمعه ۲۴ اسفند ۱۴۰۳ , 14 Mar 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دستور جمع‌آوری برخی از ابزارهای جراحی الکتریکی (الکتروسرجری) ساخت شرکت جانسون و جانسون را صادر و ریکال این محصولات را به عنوان جدی‌ترین نوع ریکال طبقه‌بندی کرد. این طبقه‌بندی ریکال مربوط به محصولاتی می‌شود که استفاده از آنها می‌تواند منجر به جراحت یا مرگ شود.
ابزارهای جراحی الکتریکی جانسون و جانسون از بازار جمع‌آوری شدند
به گزارش فانا، به گفته FDA، گزارش‌هایی مبنی بر آسیب سوختگی بیماران اطفال و بزرگسال که از ابزارهای MEGA 2000 و MEGA SOFT Reusable Patient Return Electrodes روی آنها استفاده شده، دریافت کرده است.

این ابزارها پدهای نرمی هستند که هدایت یک جریان الکتریکی را از طریق بدن بیمار در طول روش‌های جراحی الکتریکی برای گرم کردن یا بریدن بافت و یا توقف خونریزی بر عهده دارند.

تاکنون ۶۳ مورد جراحت ناشی از استفاده از این دستگاه‌ها گزارش شده اما هیچ مرگی گزارش نشده است. بررسی علت اصلی سوختگی بیماران ادامه دارد/رویترز.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده