به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Adcetris (brentuximab vedotin) شرکت سیژن، زیرمجموعه فایزر را در ترکیب با لنالیدوماید (lenalidomide) و ریتوکسیمب (rituximab) برای بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم سلول بی بزرگ (LBCL) عودکننده یا مقاوم به درمان، پس از دو یا چند خط درمان سیستمیک که واجد شرایط پیوند سلول‌های بنیادی خونساز اتولوگ (auto-HSCT) یا درمان کارتی-سل نیستند، تائید کرد/FDA .