ابوی روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی این شرکت هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی را وقتی روی بیماران مبتلا به مراحل اولیه بیماری پارکینسون آزمایش شد، محقق کرد.
به گزارش فانا، بیماران وقتی دو دوز ثابت از داروی تاواپادون (tavapadon) را دریافت کردند، در مقایسه با دارونما از نظر آماری بهبود معنیداری را نشان دادند.
در این مطالعه ۵۲۹ بزرگسال ۴۰ تا ۸۰ سال که کمتر از سه سال به بیماری پارکینسون مبتلا شده بودند، شرکت کردند.
این دارو همچنین هدف ثانویه مطالعه یعنی بهبود در مهارتهای حرکتی موردنیاز برای فعالیتهای روزانه را محقق کرد.
داروی تاواپادون به عنوان درمانی که روزی یکبار مصرف میشود، مورد آزمایش قرار گرفته است.
این دارو همچنین در یک مطالعه فاز نهایی دیگر وقتی به درمان لوودوپا (levodopa) که درمان استاندارد پارکینسون است اضافه شد، کنترل علائم بیماری را بهبود بخشید.
داروی تاواپادون متعلق به سرول تراپیوتیکس است که ابوی این شرکت را طی قراردادی ۸/۷ میلیارد دلاری خریده است/رویترز.